Trileptal 112

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Trileptal no supera la prueba para la prevención de la migraña por Teri Robert. MyMigraineConnection plomo Experto En los últimos años, los agentes de estabilización neuronales (también conocido como anticonvulsivos o medicamentos para la epilepsia) se han prescrito cada vez más para la prevención de la migraña. Fuera de los cuatro medicamentos que en realidad están aprobados por la FDA para la prevención de la migraña, dos de ellos - Depakote (divalproex) y Topamax (topiramato) - son agentes estabilizantes neuronales. Se ha pensado que estos medicamentos son eficaces para la prevención de la migraña, ya que calman las neuronas hiperactivas en los cerebros de los migrañosos. Trileptal (oxcarbazepina) es un medicamento de esta familia que ha sido prescrita fuera de las indicaciones para la prevención de la migraña. Un nuevo estudio ha demostrado que Trileptal aparentemente no funciona bien como un preventivo de la migraña. Los resultados de esta investigación se han publicado en 12 de febrero de 2008 de la revista Neurology. la revista médica de la Academia Americana de Neurología. Objetivo del estudio. Para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la oxcarbazepina (1.200 mg / día) frente a placebo como tratamiento profiláctico para pacientes con migraña. Los participantes fueron reclutados de 23 centros de dolor de cabeza y el tratamiento de la migraña en los Estados Unidos. Los 170 participantes en el estudio fueron asignados aleatoriamente a dos grupos de 85. Un grupo recibió oxcarbazepina el otro recibió un placebo. Los participantes del estudio fueron los pacientes que experimentan tres a nueve ataques de migraña al mes. Este estudio se llevó a cabo durante un período de casi cinco meses. No hubo diferencias entre los grupos de oxcarbazepina y placebo en cambio en el número de ataques de migraña desde la línea de base durante los últimos 28 días de doble ciego (ni los investigadores ni los participantes sabían que estaba recibiendo oxcarbazepina y que estaba recibiendo placebo.) De fase. Se informaron eventos adversos (efectos secundarios) de 68 pacientes tratados con oxcarbazepina (80) y 55 pacientes tratados con placebo (65). La mayoría de los eventos adversos fueron de intensidad leve o moderada. Los efectos secundarios más comunes de los pacientes (15) en el grupo tratado con oxcarbazepina fueron fatiga (20,0), mareos (17,6) y náuseas (16,5). Ningún efecto secundario producido en más de 15 de los pacientes tratados con placebo.